长沙精原细胞增殖凋亡
SDS-PAGE电泳液（干粉）
产品简介：
SDS-PAGE电泳液(SDS-PAGE Electrophoresis Buffer)可以用于SDS-PAGE时的电泳缓冲液。本电泳缓冲液可以回收，回收后可以再使用1-2次。
使用方法：
取一袋1升SDS-PAGE电泳液，倒入电泳槽中即可。没有用完的电泳液可室温保存，通常两周内使用没有任何问题。
SDS-PAGE凝胶配制试剂盒
产品说明：
SDS-PAGE 凝胶配制试剂盒(SDS-PAGE Gel Parparation Kit)提供了配制PAGE 凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶器具和蒸馏水，即可配制 PAGE 胶了。凝胶配制试剂盒不仅可用于配制 SDS-PAGE 凝胶，也可用于配制非变性(native)PAGE 凝胶。 本试剂盒约可配制 30-50 块常规大小的PAGE 胶(即聚丙烯酰胺凝胶)。
使用说明：
1. 根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度不同浓度的 SDS-PAGE 分离胶的比较好的分离范围：
SDS-PAGE 分离胶浓度 比较好的分离范围
6%胶 50-150kD
8%胶 30-90kD
10%胶 20-80kD
12%胶 12-60kD
15%胶 10-40kD
上海细胞增殖公司哪家强?长沙精原细胞增殖凋亡内参抗体
Anti MBP-Tag Mouse mAb
1.产品简介
麦芽糖结合蛋白(Maltose binding protein, MBP)是非常有用的亲和标签，可提高MBP标签融合蛋白的表达量和可溶性。它能促进融合蛋白的正确折叠，也能阻止不溶性蛋白(包涵体)的形成。本抗体可用于MBP标签融合蛋白的检测。
2.产品特点
•用于WB实验，性价比高，推荐稀释比例为1：1000 - 1：10000
•常备现货
Anti GST-Tag Mouse mAb
1.产品简介
Anti GST-tag mouse mAb是常用的标签抗体。本抗体可在纯化及将具有高度敏感性，可用于GST标签融合蛋白的检测，能识别重组蛋白C端、N端和内部的GST标签。
2.产品特点
•用于WB实验，性价比高，推荐稀释比例为1：1000 - 1：10000
•常备现货
edu细胞增殖因子CCK-8法的重复性优于MTT 法。总RNA提取试剂盒
特点：
一份样品同时提取RNA、DNA和蛋白质
具有出色的裂解能力
适用于**、细胞、血清、细菌等多种样品类型
适用于小量样品（50-100mg、5×107细胞），
适用于大量样品（≥1g或≥1×107细胞）。
维持RNA的完整性
从多种样本体积和来源获得可靠的纯化RNA
操作简单快捷
适用于多个分子靶点的提取
规格包装：
（备注：以下为常用规格，更多规格可根据客户需求定制）
储存事项：
Trizol可在室温下运输存放。尽管如此，为达到比较好效果，我们建议保存在2~8°C的环境下。有效期24个月
重要提示：
产品用于：*供研究使用，不适用于人或动物的体外诊断。
抗体稀释参考
一抗稀释范围为1mg/mL原液1：1000-1:5000或0.2-1.0µg/mL，二抗稀释范围为1mg/mL原液1:2000-1:10000或10-50ng/mL
注意事项 1.使用该产品比使用沉淀比色HRP底物检测所需的抗体浓度低。为优化抗体浓度,请进行一次系统的点印迹分析;
2. 工作液在室温下8小时内可以保持稳定,但是应该避免暴露在阳光下或任何其他强光环境,然而短期实验室照明强度不会破坏工作液的稳定性;
3. 封闭试剂有可能与抗体产生交叉反应,导致出现非特异性信号。封闭缓冲液同时也会影响系统的灵敏性,当从一种底物转换为另一种底物时,有时会出现信号衰减或背景增加的现象,原因可能是封闭缓冲液不适合新的检测系统;
4. 使用亲和素/生物素检测系统时,避免使用牛奶作为封闭试剂,因为牛奶中含有不定量的内源性生物素,会导致高背景信号;
5. 保证洗涤缓冲液、封闭缓冲液、抗体溶液和底物工作液的使用体积,以确保在整个实验过程中印迹膜完全被液体覆盖,避免膜变干。增大封闭缓冲液及洗涤缓冲液的使用量可以降低非特异性的信号;
上海儒安生物科技有限公司抗体去除液
产品简介：
蛋白印迹膜再生液，用于 Western blot中转移了蛋白后膜的重复利用。在 Western blot 中完成了一
抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测Actin 、Tubulin 等表达量相对稳定的蛋白作为参
照，或检测其它蛋白进行比较。通过使用蛋白印迹膜再生液中特殊成份解离一抗二抗与印迹膜上抗原的结
合从而去除一抗二抗，即可非常方便地重新利用同一张膜检测其它蛋白。与重新跑一个SDS-PAGE胶比较，
不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。
不含有常用的 beta-巯基乙醇， 无毒无味无害， 室温下使用， 可对同一膜进行 5 次以上的 Western Blot
检测. **快 15-30 钟就可以完成全过程。
使用说明：
1. 用 TBS-T 将膜洗 10 分钟×3 次，将膜充分浸泡于适当体积再生液中，室温孵育 15－30 分钟，并不时
摇晃，洗脱某些抗体时需要较长的时间 30－60min。
2. 用镊子取出膜，用 TBS-T 洗涤缓冲液快速淋洗膜一次，然后洗膜 5min。
3. 此时膜上结合的抗体己被去处，用脱脂奶粉或 BSA 封闭，进行下一轮抗体孵育。 细胞增殖有什么方法？西安醇促进b细胞增殖
细胞增殖的方式有哪些？长沙精原细胞增殖凋亡
上海儒安生物科技有限公司丽春红染色液
产品简介：
1. 丽春红(Ponceau S)染色液可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜(nitrocellulose membrane)和醋酸纤
维素膜(cellulose acetate membrane)上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨
基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。
2. 丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。
3. 本试剂盒使用方便，本底低，灵敏度较高，对蛋白的检测下限是250纳克。
使用方法:
1. 将 PVDF 膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液中，摇动 3-5 分钟或更长时间，
直至出现清晰条带。对结果作适当记录。
2. 用蒸馏水，PBS 或其它适当溶液漂洗 2-3 次，每次 3-5 分钟，去除丽春红，进行后续的 Western
检测。 长沙精原细胞增殖凋亡
上海儒安生物科技有限公司坐落真南路4268号2幢J1718室，交通便利，环境优美，是一家生产型企业。上海儒安生物科技是一家有限责任公司企业，一直贯彻“以人为本，服务于社会”的经营理念;“质量高速，诚守信誉，持续发展”的质量方针。公司目前拥有***员工11~50人人，具有[ "细胞转染试剂", "ecl发光液", "cck8细胞增殖", "内参抗体" ]等多项业务。上海儒安生物科技自成立以来，一直坚持走正规化、专业化路线，得到了广大客户及社会各界的普遍认可与大力支持。