长沙brdu检测细胞增殖试剂盒
细胞增值与毒性检测试剂
产品特色：
1. 比MTT，XTT，MTS和WST-1检测更为灵敏;
2. 对细胞无毒性，对后续实验没有影响;
3. 操作步骤简单、便捷
使用方法：1. 在96孔细胞培养板中配制100μl的细胞悬液，将培养板在培养箱预培养24小时;
2. 向培养板中加入定量不同浓度的待测物质(若直接测定细胞活性，直接从第四步操作);
3. 在培养箱中培养一段时间;
4. 向每孔加入10ul的溶液并在培养箱培养1小时至4小时
5. 用酶标仪测定450 nm处的吸光度。 CCK-8不能用于细胞染色。长沙brdu检测细胞增殖试剂盒
标签抗体
Anti MBP-Tag Mouse mAb
1.产品简介
麦芽糖结合蛋白(Maltose binding protein, MBP)是非常有用的亲和标签，可提高MBP标签融合蛋白的表达量和可溶性。它能促进融合蛋白的正确折叠，也能阻止不溶性蛋白(包涵体)的形成。本抗体可用于MBP标签融合蛋白的检测。
2.产品特点
•用于WB实验，性价比高，推荐稀释比例为1：1000 - 1：10000
•常备现货
3.结果示例
MBP标签小鼠单抗(6D3)经1：2000 (泳道1)和1：5000 (泳道2)
稀释后对MBP标签融合蛋白进行Western Blot分析。 edu流式检测细胞增殖实验细胞增殖是生物体的重要生命特征。
Cell Counting Kit-8（CCK-8试剂盒）是由日本同仁化学研究所（Dojindo）开发的检测细胞增殖、细胞毒性的试剂盒，为MTT法的替代方法，试剂盒中采用自己开发的水溶性四唑盐-WST-8，在日本，美国，欧洲等国家地区均持有**，同仁化学研究所于2006年在中国获得了WST-8的注册商标。
CCK-8法与普通的MTT法相比，具有特点：
★灵敏度高，数据可靠，重现性好
★操作简便，省时省力
★水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
★无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
★为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
★适合于高通量筛选
CCK-8用途：筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、药敏试验
CCK-8试剂盒在国内**科研院所、重点大学、三甲医院被广泛应用，国际认可度高，使用CCK-8发表的中外文献达600多篇，其中截止08年底SCI影响因子IF>10分的论文有37篇，比较高IF26.5分。
细胞增殖是生命的重要特征，细胞以分裂的方式进行增殖。细胞是生命活动的基本单位。像生物体那样，也以经过生长、发育、衰老、死亡这几个阶段。对单细胞生物来说，能够通过细胞分裂的方式产生新个体；对多细胞动物来说，能够以细胞分裂的方式不断地产生新的细胞，补充体内衰老的、死亡的细胞；多细胞动物发育的起点是受精卵，受精卵通过细胞的分裂和分化，发育成一个新的多细胞个体；多细胞生物还可以通过一种特殊的细胞分裂方式（减数分裂）产生生殖细胞，通过有性生殖方式繁殖后代。通过细胞分裂还可以将复制的遗传物质平均分配到两个子细胞中去。所以细胞分裂是生物体生长、发育和繁殖的基础。细胞增殖的研究方法有很多,主要包括:BrdU,EdU,CCK8等方法。
内参抗体
β-Tubulin-HRP Mouse mAb
1.产品简介
微管蛋白是有丝分裂器、纤毛、鞭毛和细胞骨架的组成部分，主要由2种可溶性蛋白组成，α-tubulin和β-tubulin，分子量均约为55 kDa。β-tubulin抗体可作为Western Blot中的内参对照。但要注意的是，β-tubulin在某些细胞中的表达可能也不稳定。例如在脂肪组织中β-tubulin的表达量非常低，因此对于这些组织就不能用β-tubulin作为内参对照。
2.产品特点
▪用于WB实验，性价比高，推荐稀释比例为：1：1000 - 1：10000
▪常备现货
3.结果示例
β-tubulin-HRP小鼠单抗经1：1000(泳道1) 、1：2000(泳道2)
和1：4000(泳道3)梯度稀释，对Hela细胞裂解物进行Western Blot分析。
cck-8的特点优势是什么？武汉什么是细胞增殖因子
细胞增殖具体是指什么？长沙brdu检测细胞增殖试剂盒
细胞增殖的过程包括物质准备和细胞分裂，细胞分裂的间期也是进行物质准备，这两个物质准备有什么区别?
细胞bai的增殖是靠细胞而du分裂来实现的。所以这两个只是说法zhi不同而已，物质准dao备为DNA的复制，和蛋白质的合成。
细胞以分裂的方式进行增殖,细胞增殖就是细胞分裂。自然两个物质准备是相同的了……
细胞分裂之前，物质准备就是DNA的复制，和蛋白质的合成
细胞增殖=物质准备+细胞分裂；细胞分裂=分裂间期（为分裂期做物质准备）+分裂期.
长沙brdu检测细胞增殖试剂盒
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