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用途 1.用于生化组成反响中基团保护及蛋白质肽链的连接。 2.1,1' -硫碳酰二咪唑 (TCDI) 在有机组成中主要被用作硫羰基转移试剂，与具有活性氢的羟基或许氨基反响生成硫羰基衍生物。羟基生成的硫代羧酸酯能够发作去氧反响，邻二羟基生成的硫代碳酸酯能够发作Corey-Winter成烯反响。 TCDI分子中的硫代碳酰基受到咪唑的活化而具有非常高的硫代甲酰化反响活性。该试剂遇到具有活性氢的氨基后，能够释放出咪唑生成新的C-N键。二胺与TCDI发作反响生成环状的硫脲衍生物 。如果底物分子是羟基-氨基化合物，则生成相应的杂环衍生物。由于这些产物中的许多具有重要的生物学活性，或许用作手性衍生物的别离试剂，所以该反响具有适当重要的组成含义。 长沙N-硫羰基二咪唑厂家直销

N,N'-硫羰基二咪唑的英文名称为Methanethione,di-1H-imidazol-1-yl-，中文别名为1,1'-硫代碳酰基二咪唑，CAS号码为6160-65-2，分子式为C9H16N2O，分子量为178.21，属于医药中间体，该物质对水少是稍微危害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统若无**许可，勿将材料排入周围环境，常温常压下稳定，淡红色结晶。 极易溶于水和乙醇。 在干性气体下处置，在阴凉干燥处，密封保存。 中文名：N,N'-硫羰基二咪唑 中文别名：1,1'-硫代碳酰基二咪唑 英文名称：Methanethione,di-1H-imidazol-1-yl- 国际化联命名：di(imidazol-1-yl)methanethione CAS No.：6160-65-2 EINECS号：228-183-4 分子式：C9H16N2O 分子量：178.21湖北N-硫羰基二咪唑质量商家

N,N′-羰基二咪唑(简称CDI)作为活化剂表现出快速、简便的特点,因而在有机合成中应用***,在生化、制***面有较多的报道。如采用CDI作为活化剂,可快速合成具有良好***性能的两亲性脲类低聚体;可合成具有酰胺结构的可在固相条件下进行自组装的羟基喹咛衍生物;可通过单体自身环化,制备出具有脲结构的杂环类有机化合物。 树枝状聚合物 传统的树枝状聚合物制备需要采用保护 去保护的方法,产物分离手段要求高,因而其应用受到一定限制。由于CDI的高选择性反应特点,决定它在反应中可不采用保护 去保护的方法即能保证官能团的存在,同时通过它活化得到的中间产物和终产物所需纯化手段简单,人们开始利用它来制备高度支化的树枝状聚合物。 如用AB2型单体通过使用保护 去保护的方法,采用CDI作为活化剂制备高度完整支化的树枝状聚酰胺。

N,N'-硫羰基二咪唑 中文同义词: 1，1-硫代羰基二咪唑;1,1'-硫羰基二咪唑;1-1'-巯基羧基二咪唑;N,N'-硫代羰基二咪唑 EDCI;1,1'-硫代羰酰二咪唑;1,1'-硫代碳酰基二咪唑,TECH;1,1'-硫代碳酰基二咪唑 英文名称: 1,1'-Thiocarbonyldiimidazole； CAS号: 6160-65-2； 分子式: C7H6N4S； 分子量: 178.21； EINECS号: 228-183-4； 熔点 98-102 °C； 储存条件 2-8°C ； 运用： 医药中间体 ； 含量： 95% ； 外观： 淡黄结晶 ； 包装(： 100G/铝箔袋 。

物性数据 N,N′-羰基二咪唑(简称CDI)是咪唑的衍生物,其咪唑结构中具有一个闭合的大P键,且其间一个氮原子未成键的sp2轨道上有一对孤对电子。这些决议了CDI具有较强的化学反应活性,能与氨、醇、酸等官能团反应,组成许多用一般化学方法难以得到的化合物。***用作酶和蛋白质粘合剂,***类组成药 物中间体,特别是作为组成多肽化合物的键合剂。物性数据 N,N′-羰基二咪唑(简称CDI)是咪唑的衍生物,其咪唑结构中具有一个闭合的大P键,且其间一个氮原子未成键的sp2轨道上有一对孤对电子。这些决议了CDI具有较强的化学反应活性,能与氨、醇、酸等官能团反应,组成许多用一般化学方法难以得到的化合物。***用作酶和蛋白质粘合剂,***类组成药 物中间体,特别是作为组成多肽化合物的键合剂。 【反应机理】 CDI作为活化剂的反应机理： CDI可与氨(胺)、醇、羧酸等官能团进行反应,得到一系列具有不同结构的中间体,即:氨基甲酰咪唑(氨基甲酰咪唑盐)、酯基咪唑、羰基咪唑等。这些中间体具有一定的反应活性,可与氨(胺)、醇、羧酸等官能团进一步反应,制备脲、氨酯、碳酸酯、酰胺及酯等结构的化合物。 长沙N-硫羰基二咪唑厂家直销

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