长沙tnk细胞增殖分化

超敏ECL发光底物（试剂盒）

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  1. 将包在塑料纸(膜)中的印迹膜置于胶片暗盒中，蛋白质面朝上，除适用于胶片曝光的灯(如红色安全灯)之外，关闭所有灯;

  注: 胶片必须在曝光期间保持干燥,为获得比较好效果,采取以下措施:

  确保将多余的底物溶液从膜和塑料纸上完全去除;

  在整个胶片处理期间,使用手套;

  切莫将印记膜置于已显影的胶片上,因为胶片上的化学物质会减弱信号。

  2. 将X光胶片置于膜的上面。建议***次曝光60秒。之后可调整曝光时间以达到比较好结果。化学发光反应在底物孵育后的前5-30分钟期间是**强烈的,这一反应可以持续几个小时,但强度会随时间下降,如有底物孵育后较长时间后曝光,曝光时间可能需要延长以获得较强信号。如果使用磷光存储成像设备(如Bio-Rad的分子成像仪系统)或CCD照相机可能需要较长的曝光时间;

  3. 使用合适的显影剂和定影剂对胶片进行显影。如果信号太强,则缩短曝光时间或将印记膜进行剥离并降低抗体浓度重新检测。 细胞增殖的技术难点。长沙tnk细胞增殖分化

内参抗体

Anti-***DH monoclonal antibody

1.产品简介

     甘油醛-3-磷酸脱氢酶(Glyceraldehyde 3 phosphate dehydrogenase, ***DH)是参与糖酵解的一种关键酶，可催化甘油醛-3-磷酸发生可逆的氧化磷酸化。此外，**近研究发现，哺乳动物的***DH也参与很多胞内的生化过程，如膜融合、微管成束、磷酸转移酶活性、细胞核RNA出核、DNA复制与DNA修复等。***DH是由36 kDa亚基组成的同源四聚体，整个分子量为144 kDa。由于其高水平组成性地稳定表达于几乎所有组织中，因此***DH可作为“管家”蛋白，在蛋白标准化实验如Western Blot中作为内参对照。它也能用于显微镜，对细胞可视化观察。一些生理因素如缺氧、糖尿病等，会使***DH在某些类型的细胞中表达升高。

     Anti-***DH monoclonal antibody 6C5适合于Western Blot (推荐稀释比例1：1000 - 1：10000)、夹心法免疫检测和免疫细胞化学等实验中检测***DH。

2.产品特点

▪性价比高，应用范围广

▪即用型，使用方便

▪价格便宜，常备现货

t细胞增殖试验又称T细胞转化试验。T细胞在体外经某种物质刺激，细胞代谢和形态相继变化，在24~48h细胞内蛋白质和核酸的合成增加，产生一系列增殖的变化，如细胞变化、细胞浆扩大、出现空泡、核仁明显、核染色质疏松等，由淋巴细胞转变为淋巴母细胞。因此，这种淋巴细胞增殖又叫淋巴细胞转化。据此可判断出淋巴细胞对有关刺激的反应性与功能状态。   (1) 非抗原性刺激物：如植物血凝素(PHA)、刀豆素A(ConA)、美洲商陆(PWM)、脂多糖(LPS)，通称促有丝分裂原。其中LPS刺激B细胞，PWM可刺激T和B细胞，PHA和ConA刺激T细胞增殖。   (2) 抗原性刺激物：如结核菌素、葡萄球菌*、破伤风类、链球菌激酶、抗原、同种异型抗原等。

Q：在做刺激实验时，对测定是否有影响？

A：如果有还原性，则会与CCK-8发生反应，影响吸光度；金属离子的存在可能会影响CCK-8的灵敏度。终浓度为1 mM 的氯化亚铅、氯化铁、硫酸铜会5% 、15% 、90%的显色反应，使灵敏度降低。如果终浓度是10 mM 的话。

Q：如果吸光度值太低，可以采取什么办法？

A：适当增加细胞数量或延长加入CCK-8溶液后的孵育时间。

Q：如果吸光度值太高，可以采取什么办法？

A：适当减少细胞数量（建议正式实验前优化细胞数量与荧光值之间的关系）或缩短加入CCK-8溶液后的孵育时间。 上海细胞增殖公司哪家强?

总RNA提取试剂盒

Trizol是广谱型总RNA提取试剂。实验操作快速方便，颜色鲜明，便于分层。本试剂适用范围较大，可以从动物单位、 植物材料、 各种微生物及培养细胞等样品中提取总RNA。 该方法对少量的单位(50-100mg)和细胞(5×106)以及大量的单位(≥1g)和细胞(>107)均有较好的分离效果。样品在Trizol中被充分裂解的同时能够比较大限度地保证RNA的完整性。在加入氯仿离心后，溶液会分成三层：上层无色水相、中间层和下层红色有机相，RNA 分布在上清层中。收集上清层后，经异丙醇沉淀便可以回收得到总RNA。提取的总RNA完整性好，无蛋白和DNA污染，可用于各种分子生物学常规实验，如RT-PCR、Real-time RT-PCR、Northern blot、Dot Blot、体外翻译等。

Trizol 试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。例如，从大鼠肝脏抽提的RNA琼脂糖凝胶电泳并用溴化乙啶染色，可见许多介于7kb和15 kb之间不连续的高分子量条带(mRNA和hnRNA成分)，两条优势核糖体~5 kb(28S)和~2 kb(18S)，低分子量RNA介于0.1和0.3 kb之间 (tRNA, 5S)。当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥1.8。(注意如果是普通琼脂糖凝胶电泳，28S的位置大约在2kb，18S大约在1kb的位置，不同浓度的凝胶位置变化较大。)

细胞增殖具体是指什么？沈阳cck8细胞增殖染色

CCK用途：试剂筛选、细胞增殖测定等。长沙tnk细胞增殖分化

SDS-PAGE电泳液（干粉）

产品简介：

SDS-PAGE电泳液(SDS-PAGE Electrophoresis Buffer)可以用于SDS-PAGE时的电泳缓冲液。本电泳缓冲液可以回收，回收后可以再使用1-2次。

使用方法：

取一袋1升SDS-PAGE电泳液，倒入电泳槽中即可。没有用完的电泳液可室温保存，通常两周内使用没有任何问题。

SDS-PAGE凝胶配制试剂盒

产品说明：

SDS-PAGE 凝胶配制试剂盒(SDS-PAGE Gel Parparation Kit)提供了配制PAGE 凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶器具和蒸馏水，即可配制 PAGE 胶了。凝胶配制试剂盒不仅可用于配制 SDS-PAGE 凝胶，也可用于配制非变性(native)PAGE 凝胶。 本试剂盒约可配制 30-50 块常规大小的PAGE 胶(即聚丙烯酰胺凝胶)。

使用说明：

1. 根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度不同浓度的 SDS-PAGE 分离胶的比较好的分离范围：

SDS-PAGE 分离胶浓度 比较好的分离范围

         6%胶     50-150kD

         8%胶    30-90kD

       10%胶    20-80kD

       12%胶   12-60kD

       15%胶   10-40kD

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